Gesund­heits­sys­te­me ver­ur­sa­chen 4,6 % der welt­wei­ten Treib­haus­gas­emis­sio­nen und tra­gen damit zum Kli­ma­wan­del bei, der als größ­tes Gesund­heits­ri­si­ko des 21. Jahr­hun­derts ange­se­hen wird. Ins­be­son­de­re Medi­zin­pro­duk­te sind für vie­le Emis­sio­nen, für den Ver­brauch von Was­ser, für die Frei­set­zung poten­ti­ell umwelt- und gesund­heits­schäd­li­cher Che­mi­ka­li­en sowie für die Pro­duk­ti­on gro­ßer Men­gen von Abfall ver­ant­wort­lich. Die nach­fol­gen­de Unter­su­chung zeigt das Hand­lungs­po­ten­zi­al des euro­päi­schen Gesetz­ge­bers zur För­de­rung umwelt­freund­li­cher Inno­va­tio­nen im Medi­zin­pro­duk­te­sek­tor in aus­ge­wähl­ten Rechts­be­rei­chen auf, das sich aus den Nach­hal­tig­keits­be­stre­bun­gen des EU Green Deals ergibt. Gleich­zei­tig erfor­dert die Umset­zung öko­lo­gi­scher Vor­ga­ben eine regu­la­to­ri­sche Ent­las­tung der Indus­trie, um eine ange­mes­se­ne medi­zi­ni­sche Ver­sor­gung zu gewähr­leis­ten, den euro­päi­schen Wirt­schafts­stand­ort zu stär­ken und die Nach­hal­tig­keits­zie­le der Euro­päi­schen Uni­on in Ein­klang zu brin­gen.